添加劑原子吸收光譜儀如今已迅速成為分析實(shí)驗(yàn)室的有力武器，由于它具有許多分析方法*的優(yōu)點(diǎn)。添加劑原子吸收光譜儀的準(zhǔn)確度好，空芯陰極燈輻射出的特征譜線僅被其特定元素所吸收。

　　當(dāng)然，原子吸收光譜分析也存在一些不足之處，原子吸收光譜法的光源是單元素空芯陰極燈，測(cè)定一種元素就必須選用該元素的空芯陰極燈，這一原因造成本法不適用于物質(zhì)組成的定性分析，對(duì)于難熔元素的測(cè)定不能令人滿意。另外原子吸收不能對(duì)共振線處于真空紫外區(qū)的元素進(jìn)行直接測(cè)定。

　　添加劑原子吸收光譜儀采用火焰原子化方式，大多元素的靈敏度可達(dá)ppm級(jí)，少數(shù)元素可達(dá)ppb級(jí)，若用高溫石墨爐原子化，其靈敏度可達(dá)10-10-10-14g，因此，原子吸收光譜法極適用于痕量金屬分析。

　　添加劑原子吸收光譜儀的*條件選擇：

　　1.吸收波長的選擇。

　　2.原子化工作條件的選擇。

　?、倏招年帢O燈工作條件的選擇(包括預(yù)熱時(shí)間、工作電流)。

　?、诨鹧嫒紵鞑僮鳁l件的選擇(試液提升量、火焰類型、燃燒器的高度)。

　　③石墨爐*操作條件的選擇(惰性氣體、*原子化溫度)。

　　3.光譜通帶的選擇。

　　4.檢測(cè)器光電倍增管工作條件的選擇。

　　添加劑原子吸收光譜儀的干擾消除方法：

　　干擾分為化學(xué)干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾。

　　化學(xué)干擾消除辦法：改變火焰溫度、加入釋放劑、加入保護(hù)絡(luò)合劑、加入緩沖劑。

　　背景干擾的消除辦法：雙波長法、氘燈校正法、自吸收法、塞曼效應(yīng)法。